Державна служба з лікарських засобів заборонила реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Квамател» виробництва компанії Gedeon Richter (Угорщина). Про це йдеться у розпорядженні Держліків 17875-1.3/2.0 / 17-13 від 15 серпня.

Це рішення прийнято на підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості серій A28094A/A29058, A29011A/A29058 зазначених ліків методами контролю якості за кількома показниками.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію та застосування ліків, після отримання зазначеного розпорядження необхідно перевірити наявність ліків та повернути зазначений препарат постачальнику або утилізувати.

«Квамател» показаний при виразці шлунка і дванадцятипалої кишки, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також при інших захворюваннях.